Небольшие примеры из практики, чего могут коснуться органы по сертификации и какие значительные несоответствия обычно находят в документации (главная разница между значительным и незначительным несоответствием в том, что первое оказывает своим наличием влияние на развитие системы менеджмента качества, второе – не оказывает, но требует корректировок):
– не проводится анализ системы менеджмента со стороны руководства организации (либо, не в полном объёме);
– процессы системы менеджмента не обеспечиваются ресурсами (нет необходимых записей);
– не выполняется анализ результативности корректирующих воздействий;
– не ведутся записи о результатах поверки значительной части измерительного оборудования;
– цели в области качества не согласуются с Политикой в области качества;
– отсутствует документированная процедура, либо не выполняются ее требования;
– наличие систематических отклонений в деятельности кампании от утвержденной конструкторской, технологической документации;
– наличие просроченных реактивов и расходных материалов, используемых в производственных процессах (это же касается и протоколов испытаний качества продукции);
– наличие не прошедшего поверку или калибровку оборудовании в процессе производства (тщательно сверяйте графики и свидетельства).