5.156. В теле каждого нейрона основная масса нейрофибрилл ориентирована радиально от центра своего образования к периферии клетки, в то время как другая их часть ориентирована в противоположном направлении. В месте разграничения тела нейрона и его отростка (вдоль аксона) образуется некая компактная структура, функционально ориентированная на конец отростка и состоящая из 15-30 стабильных микротрубочек специфического качества. Эта конструкция представляет собой своеобразную распределительную станцию, через которую частично уже отсортированная Энерго-Информация транслируется из тел нейронов разных клеток далее – к нейронам соответствующих участков коры и подкорки головного мозга (в ФД их био-Творцов), а затем – по всей нервной системе.

5.157. Сами же отростки нейрона вдоль всей длины своей оси упорядоченно структурированы несколькими разновидностями микротрубочек, большинство которых располагается поодиночке, постоянно «урезающимся» концом в сторону синапса (аксонного окончания), где прямые микротрубочки, «освободившись» от большей части своего содержимого в момент постсинаптической трансляции информационного сигнала, в различной степени деформируются (некоторые же, не будучи использованы по назначению – в силу некорректного декодирования или отсутствия ВВУ-Фактора, – изгибаются в аксонном окончании и транспортируют своё органическое содержимое обратно в тело нейрона для последующей химической переработки и использования в новой нейрофибрилле).

5.158. Микротрубочки могут быть как длинными (кажущимися стабильными и неподвижными), так и короткими (мобильными), а, в зависимости от типа нервной клетки и своего расположения в нейроне и его отростках, их длина может составлять от нескольких десятков нанометров до десятков микрон, что напрямую связано с особенностями их функциональности: длинные нейрофибриллы являются промежуточными накопителями Энерго-Информации, поступающей в систему Восприятия, а короткие – активными посредниками и переносчиками отдельных её фрагментов (УУ-ВВУ-копий), из которых затем Фокусными Динамиками различных био-Творцов головного мозга в информационном «пространстве» «личностного» Самосознания организуются абсолютно все СФУУРММ-Формы. В среднем каждая трубочка выполняет в нейроне свойственную ей функцию в течение временного промежутка от нескольких минут до получаса, качественно и структурно изменяясь при этом по мере происходящих в ней энергоинформационных трансформаций. Основную роль в резонационной организации этого процесса играют Формы Самосознаний различных нейромедиаторов, а также био-Творцов множества качественно специализированных (по реализационному характеру всевозможных вибрационных Уровней) низко- и высокомолекулярных белков.

5.159. Качественная трансформация микротрубочек из одного вида в другой осуществляется благодаря наличию в цитоплазме ФС специфических ферментов – катанина и спастина: первый дифференцирует длинные микротрубочки на короткие подвижные фрагменты (длиной около 10 нм), которые, выполняя характерные им функции по передаче определённой Энерго-Информации, перемещаются внутри цитоплазмы и по отросткам нейрона на расстояния в десятки и сотни микрон, в то время как второй присоединяет «отрезанные» фрагменты к нужному (приспособленному для непрерывного наращивания) концу другой длинной нейрофибриллы, от противоположного (постоянно убывающего) конца которой катанин тут же «отрезает» соответствующий фрагмент, чтобы, транспортировав его на расстояние 20-60 нм, немедленно присоединить к наращиваемому концу другой микротрубочки.

5.160. То есть в нейроне и его отростках все микротрубочки постоянно подвержены процессу дифференциации (деполимеризации – избавлению от наиболее диссонационных для данной СФУУРММ-Формы УУ-ВВУ-фрагментов), качественного обновления (полимеризации – пополнению более коварллертными УУ-ВВУ-фрагментами) и последующей резонационной трансформации по цитоплазме нейрона к местам своего непосредственного биохимического декодирования био-Творцами коры и подкорки: с одного конца каждая длинная трубочка постоянно урезается на определённый УУ-ВВУ-фрагмент, в то время как другой её конец непрерывно пополняется более коварллертными УУ-ВВУ-фрагментами всё новой и новой Энерго-Информации. За счёт симультанности этого процесса и создаётся эффект относительного визуального постоянства размера длинных микротрубочек.

5.161. Следует отметить, что нейрофибриллы с похожим по качественности информационным содержанием, отражающим реализационные особенности СФУУРММ-Форм какого-то определённого каузального «Канала» (или коварллертных подуровней конкретной пары ИИССИИДИ-Центров), «последовательно» формируются в нейрофиламенты – длинные (от 50-60 нм до одного и более микрон) и субтеррансивные по своим электромагнитным параметрам цепочки нейрофиламентозных белков (основной из которых – актин – по своим сократительным свойствам близок тубулину). Надо понимать, что последовательность, о которой идёт речь, нельзя отнести к прямой, потому что нейрофибриллы не стыкуются в нейрофиламенты, как вагоны в железнодорожный состав, ведь «вагоны» тоже могут быть разными в зависимости от «перевозимой» ими Информации, и формирование нейрофиламентов происходит на базе частотного совпадения более коварллертной Информации: нейрофибриллы с Информацией основного типа (наиболее близкие по своему «содержанию») «превращаются» в нейрофиламенты.

5.162. Этот процесс пока не может быть доступен исследованиям учёных, так как то, что мы визуально воспринимаем как «материю», представляет собой «проекции» более высоких энергий в условиях более высокой плотности (не вибрационной, а материальных – «физических» – взаимосвязей). И поскольку нейрофиламенты представляют собой микромиры (то есть совсем другие условия ПВК, не те, которые мы с вами можем наблюдать и которые можем реализовывать в нашей ФД), то они являются посредниками между более амплиативными ПВК (спектр проявления которых включает высшие Уровни 3-4-мерного и низшие Уровни 4-5-мерного диапазонов мерностей) и «нашими» – ирккуллигренными – Реальностями. Достаточно «присмотреться» (в глубинной Медитации, например) к микромиру и «спроецировать» свойственные ему взаимосвязи на более «глобальные» структуры макромира, чтобы убедиться в том, что микротрубочки не переходят в нейрофиламенты автоматически, а происходит их реорганизация, необходимая для достижения совместимости структурирующей их разнокачественной Информации. Эта Информация перераспределяется по частотным и качественным параметрам и уже в этих покачественных преобразованиях формируются нейрофиламенты: когда собирается более-менее резонационно идентичная Информация, принадлежащая одним уровням (одному смысловому ряду), и организуется через потенциал нейрофиламентов, то на выходе получается общая СФУУРММ-Форма – готовый продукт Творцов данного нейрона для передачи следующему нейрону. При этом нейрофиламенты, хотя и кажутся визуально более стабильными, чем микротрубочки, также, по мере использования био-Творцами свойственной им Энерго-Информации, подвержены постоянной корректировке и обновлению с помощью Форм Самосознаний специальных ферментов.

5.163. Именно нейрофиламенты представляют собой ту первичную материальную протооснову Энерго-Информации, которая (после биохимического декодирования её био-Творцами коры, подкорки и других систем организма) конкатенационно формируется в структуре генома и психоментально проявляется в ФД Самосознания «личности» как её некое субъективное Представление о чём-то или о ком-то. Точно так же, как и формируемые на их основе СФУУРММ-Формы, которые невозможно резко дифференцировать и отделить друг от друга, нейрофиламенты глубоко связаны и между собой, и с отдельными микротрубочками, образуя (вместе с остальными компонентами клетки) в теле и отростках нейронов очень сложную энергоинформационную ретрансляционную сеть, одновременно выполняющую функции материальной (цитоскелетной) основы как каждого нейрона, так и любой другой клетки нашего организма.

5.164. По мере реализации в ФД «личности» содержимого определённых микротрубочек и нейрофиламентов (через соответствующие психоментальные переживания, физические ощущения и действия), в её «субтеррансивной ОДС» происходит последовательный Синтез определённого Опыта, который фиксируется и соответствующим образом маркируется (клексуется и помечается как уже отработанный) Формо-Творцами гиппокампа, а впоследствии интерпретируется нами как один из элементов нашей «долгосрочной памяти». При болезни Альцгеймера, рассеянном склерозе и других нарушениях в центральной нервной системе реализационные приоритеты геномных Формо-Творцов качественно меняются, в результате чего функциональные возможности био-Творцов головного мозга также существенно понижаются, поскольку, в силу дефицита ФС гуанозинтрифосфата (главного для нейронов источника декогерентной Энергии), они уже не способны сразу (или достаточно быстро) резонационно «распаковывать» (биохимически обрабатывать) большое количество непрерывно поступающих к ним СФУУРММ-Форм.

5.165. Существенная часть этой Информации, будучи уже воспринятой тем или иным образом (зрительным, слуховым, обонятельным, вкусовым, тактильным), остаётся некоторое время в микротрубочках в неопределённом состоянии, то есть пребывает без дальнейших реализационных последствий, что при данном заболевании выражается в первоочередном поражении трансэнторинальной коры головного мозга (связующее звено между ассоциативными областями неокортекса), а позднее – в вовлечении в патологический процесс био-Творцов гиппокампа и далее – коры больших полушарий. Поэтому в телах и отростках нейронов образуются своеобразные информационные «пробки», «завалы», «заторы» (так называемые «тельца Хирано» – избыточно сконцентрированные актиновые микрофиламенты в проксимальных дендритах), состоящие из «нераспакованных» должным образом и своевременно необработанных био-Творцами нейрофиламентов.

5.166. Сами же микротрубочки в таких ситуациях (появления и накапливания нейрофибриллярных клубков, образованных избыточно фосфорилированными тау-белками) достаточно сильно дестабилизируются, что неизбежно влечёт за собой искажение передаваемой ими Энерго-Информации. Множество необработанных нейрофиламентов, так и не дождавшись освобождения от структурирующих их нейрофиламентозных белков, как бы «растворяются» (то есть «перепроецируются» в более благоприятные условия других «сценариев») или качественно переориентируются (переформатируются другим Смыслом, более доступным при имеющемся ГТФ-дефиците), в результате чего концентрация микротрубочек вдоль длинной оси отростков нейрона уменьшается.

5.167. Одной из главных причин необходимости в нашей жизни сна и хотя бы короткого переключения внимания при выполнении нами сложной умственной работы на более простой или отвлечённый вид деятельности является именно предоставление био-Творцам микротрубочек и структурируемых ими нейрофиламентов реальных возможностей для своевременной обработки и транспортировки биохимически маркированной ими Энерго-Информации в соответствующие её реализационному назначению участки белково-нуклеинового комплекса. В противном случае в клетках происходит постепенное накопление сверхфосфолирированных тау-белков, что чревато возникновением в организме различных дисфункциональных состояний (например, предстарческой деменции, синдромов хронической утомляемости, Альцгеймера и других).