Глава 2. Геном, наследственность и начало формирования Парвулы человеческого эмбриона

5.84. АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы обоих родителей спатиумально «подключаются» к человеческому эмбриону в момент зачатия (за счёт возникновения эффекта резонационности между отдельными хромосомными участками геномов обоих родителей), во время наиболее активной фазы энергоинформационного обмена между Формо-Творцами ядерной ДНК спермия «будущего» отца и ДНК яйцеклетки матери. Большую роль в успешности (амплиативности) не только самого акта оплодотворения яйцеклетки, но и процесса формирования нормальной наследственности «будущего» ребёнка, а также для осуществления «будущих» амицираций матери в более благоприятные для родов «сценарии» развития, играет то обстоятельство, био-Творцы каких именно хромосомных участков родительских ДНК (представляющих разные качественные Уровни ФД половых партнёров, разные каузальные «Каналы» их ИНГЛИМИЛИССА и АРГЛЛААМУНИ-Центров) наиболее активно были инициированы и задействованы в самом этом акте. От этого в огромной степени зависит качественность содержимого СФУУРММ-Форм, структурирующих гаплоидные наборы хромосом обоих родителей (каждый состоит из 22 аутосом и одной половой хромосомы), которыми будет моделироваться геном будущего ребёнка.

5.85. И несмотря на то, что и сперма, и яйцеклетка формируются сравнительно задолго до акта зачатия, качественность психоментальных состояний будущих отца и матери (степень амплиативности или деплиативности по отношению к идеальным параметрам данной Схемы Синтеза) играют очень важную роль для формирования различных нюансов генетической наследственности: чем больше био-Творцов коры будут активно корректировать этот спонтанный процесс, инициированный разнопротоформными био-Творцами лимбической системы (палеокортекса и архикортекса), тем больше вероятность того, что будущий онтогенез будет осуществляться без грубых отклонений от требований ядерных Творцов-интерпретаторов, а значит, не будет формироваться по усмотрению митохондриальных Формо-Творцов (в результате чего возможны выкидыши на разных стадиях – как следствие внедрения в этот процесс несовместимых с жизнью «проекций» тех СФУУРММ-Форм, которые свойственны онтогенезу у других Прото-Форм).

5.86. Это означает, что чем более высокочувственными Мотивациями будет инициирован акт соития между мужчиной и женщиной, тем меньше проблем от неблагоприятной наследственности впоследствии будет у их ребёнка. Именно активность человеческих Творцов-регуляторов, реализующихся через гаплоидные наборы ДНК обоих родителей, инициирует Творцов-интерпретаторов на дальнейшее разворачивание их деятельности строго в соответствии с требованиями ллууввумической (а не какой-либо иной) Схемы Синтеза. Тогда ни одна инициатива био-Творцов лимбической системы не минует смыслового контроля со стороны био-Творцов префронтальной области головного мозга.

5.87. «Подключение» родительских Парвул к ф-Конфигурации оплодотворённой зиготы (клетки, содержащей полный диплоидный набор хромосом) не является локальным, а представляет собой эфирную Конфигурацию определённой – общей для обоих родителей – детальнейшей Программы последовательной реализации процесса формирования человеческого ребёнка. Такая общая Программа развития позволяет Инфо-Творцам АСТТМАЙ-РАА-А обоих родителей спатиумально (через резонационные конструкции НВК и ПВК) корректировать организационные взаимосвязи Творцов-регуляторов и Творцов-интерпретаторов ядерных ДНК отца, матери и зародыша с Формо-Творцами их митохондриальных ДНК. Все эти Творцы совместно и амбигулярно осуществляют процесс последовательного формирования биологического организма «будущего» человека (всех частей его белково-нуклеинового комплекса) из бесчисленного множества разрозненных фрагментов Информации, генерируемых ККР разных Прото-Форм, обеспечивая таким образом функции разнопротоформных Форм Самосознаний (молекул, клеток, органов).

5.88. Творческие взаимодействия этих Формо-Творцов значительно облегчаются тем, что большинство последовательностей в митохондриальных генах аналогичны составу ядерной ДНК, а также тем, что в ядерном геноме содержатся участки, которые очень похожи на митохондриальную ДНК (чей размер примерно в 200 000 раз меньше ядерного). Эти факторы имеют решающее значение в обеспечении условий для взаимопонимания между ллууввумическими и прочими протоформными Формо-Творцами, которые также активно участвуют в онтогенезе. Напомню, что митохондрии потому называют силовыми станциями клетки, что в них происходит образование главной энергетической молекулы – аденозинтрифосфорной кислоты, или АТФ (аденозинтрифосфата), – «внутри» которой декогерентная Энергия сформирована в универсальной форме, очень удобной для употребления её био-Творцами всего организма. Тем не менее функциональность Творцов собственного состава (вместе со всем многообразием РНК) митохондриального генома способна весьма существенно влиять на деятельность Творцов «главных» генов – ядра клетки, специфически дополняя и усиливая друг друга при каждом акте их совместного взаимодействия.

5.89. Митохондриальный геном человека состоит из одной кольцевой молекулы митДНК «размером» в 16 569 пар генных структур (нуклеотидов), которые очень плотно соединены друг с другом (для сравнения: в ядерной ДНК содержится более трёх миллиардов пар нуклеотидов!). Все митДНК представлены в клетке в виде множества копий (до 1000), которые скомпонованы в плотные кластеры, образующие кольцевые Формы, – как известно, гораздо более стабильные, чем линейные. В зависимости от типа и функций клеток количество митДНК в разных митохондриях может отличаться в десятки раз. Таким образом, большинство клеток содержат много молекул митДНК, распределённых в каждой клетке по сотням отдельных митохондрий. При слиянии митохондрии могут обмениваться частью своего внутреннего состава. Жизнеобеспечение и функционирование био-Творцов каждой из этих Форм Самосознаний осуществляется за счёт свойственных им информационных Принципов (разнопротоформных виталитасов), которые по определённым Направлениям реализации являются совместимыми с жизнеобеспечивающими Принципами (виваксами) человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов.

Рисунок 5.0089. Схема расположения ядерной и митохондриальной ДНК

5.90. Именно наличие у разнопротоформных био-Творцов этих – общих для них! – творческих (функциональных) Интересов и позволяет весьма продуктивно и эффективно осуществляться в человеческом организме различным симбиотическим взаимосвязям между гетерогенеусными представителями разных Схем Синтеза, позволяя каждой группе Форм Самосознаний последовательно накапливать свой собственный Опыт Существования (это, например, совместная деятельность ФС био-Творцов крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, – представляющих реализационные Интересы разных Прото-Форм; классический симбиоз Форм Самосознаний микроорганизмов множества рас – бактерий, грибов, вирусов – и ФС био-Творцов разных отделов кишечника; взаимодействия между разнопротоформными ФС био-Творцов серого и белого вещества; взаимодополняющие действия различных нейромедиаторов, гормонов и так далее).

5.91. Характерно, что в митохондриях синтезируется всего лишь несколько (13) митохондриальных белков, остальные 74 белка (из 87 белков, кодируемых генами, задействованными в процессе окислительного фосфорилирования в митДНК, который обеспечивает клетку Энергией АТФ) изначально кодируются генными Формо-Творцами в ДНК ядра, после чего они – как некий эталон для последующего дублирования и подражания – синтезируются Творцами-интерпретаторами в цитоплазме клетки, и только затем, по мере завершения основной – ллууввумической – части Синтеза, гены, кодирующие транспортную РНК (т-РНК), дают команду на транспортировку данного образца к разнопротоформным био-Творцам митохондрий для дальнейшего доукомплектования его в митоплазме на рибосомах ещё несколькими специфическими белками (вот почему рибосомная РНК – р-РНК – и рибосомы митохондрий качественно очень сильно отличаются от таких же Форм Самосознаний, структурирующих цитоплазму!). Таким образом, каждая молекула митДНК содержит 37 собственных генов, 13 из которых кодируют белки, 22 – гены т-РНК, а 2 гена – р-РНК.

5.92. Можно с полной ответственностью сказать, что каждая клетка нашего организма представляет собой своеобразный биохимический реактор Синтеза («материализации») Энерго-Информации – в виде разных белковых ФС – из разрозненных информационных фрагментов (в виде аминокислотных ФС). Предварительно э-Конфигурации этих фрагментов «проецируются» (через функции кармо-клофтов) из факторных «осей» «субтеррансивной ОДС» (структурированных сллоогрентными Формо-образами НВК) в ФД Творцов-регуляторов и, после их резонационного отбора (смысловой фильтрации по ВВУ-Фактору), консолидируются в более сложные паттерны Информации в структурах Фокусных Динамик Творцов-интерпретаторов ядерной ДНК – главном преобразователе этого микроскопического биореактора. В ДНК эти партикулы резонационно сочетаются между собой по множеству гетерогенеусных признаков (наиболее тождественные сочетания принадлежат фрагментам, структурирующим ф-Конфигурацию того «сценария», в котором осознают себя Творцы данной ДНК!) и преобразуются в азотистые основания нуклеотидов, которые вступают друг с другом (по принципу комплементарности: аденин-тимин, гуанин-цитозин) в различные водородные взаимосвязи.

5.93. Взаимодействуя определённым образом (в присутствии дезоксирибозы и фосфатной группы), нуклеотиды выстраиваются в специфически взаимосвязанные цепочки и формируют генетические последовательности, которые позволяют «кодировать» Информацию о различных типах РНК, синтезируемых на матрице ДНК. В таком виде она копируется (с помощью транскрипции – переноса генетической Информации с ДНК на РНК) и становится доступной для систем Восприятия био-Творцов митДНК, которые (после синтеза белка из аминокислот) «спроецируют» её в доступном и понятном виде далее – в системы Восприятия био-Творцов клеток соответствующих участков нашего организма. Сам же завершающий процесс синтеза белка (трансляция) происходит в цитоплазме клетки: на тот концевой триплет информационной РНК (и-РНК), с которого должен начаться синтез, нанизывается рибосома и «скачками», тормозя на каждом триплете около 0,2 сек., перемещается по молекуле и-РНК, где она на каждом триплете резонационно взаимодействует с одной из многих (то есть именно с нужной) т-РНК, каждый раз присоединяя пептидной связью к растущей белковой цепочке соответствующую аминокислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока необходимое количество аминокислот из разных т-РНК последовательно не сформируют всю молекулу нужного белка (на это требуется около двух минут).

Рисунок 5.0093. Схема синтеза белка

5.94. Все эти согласованные амбигулярные манипуляции в ядерном геноме и в митДНК крайне необходимы для того, чтобы осуществить перевод (форматирование) множества фрагментов Информации («проецируемой» виваксами из ОДС в головной мозг через функции клауструмов и ретикулярной формации) из потенциально доступной для био-Творцов ноовременной фазы (то есть из негравитационного, неэлектромагнитного состояния, характерного для Формо-образов ОДС, структурирующих факторные «оси» каузальных «Каналов» Фокусных Динамик всех Формо-Творцов) в условно временную – пограничную – фазу образования поляризационных пи-волн, из которых затем (путём деполяризации в микротрубочках клеток⁶) последовательно формируется биологически активная Форма Самосознания какого-то конкретного нейромедиатора, которая представляет собой уже специфически кодированное состояние этой ноовременной Информации – фокусно преобразованную Энерго-Информацию (СФУУРММ-Форму), выраженную в Фокусной Динамике Творцов через специфические свойства вибраций электромагнитного поля и квантово организованной им с-Реальности.

5.95. Дело в том, что био-Творцы любой части нашего организма могут работать только с реально энергообеспеченными информационными сочетаниями (СФУУРММ-Формами), что осуществляется как с помощью различных биохимических преобразований (своеобразного «абсорбирования» – «объёмного поглощения» – конкретной Сути фрагментов Информации Формами Самосознаний бозонов и фермионов, структурирующих кристаллические решётки атомов химических веществ), так и с помощью прямого электронного «переноса» (резонационного реагирования) уже синтезированного в «субтеррансивной ОДС» данной «личности» Смысла (готовой реакции на конкретный тип воздействия) из ФД био-Творцов клауструмов и ретикулярных ядер таламуса в ФД Творцов-регуляторов конкретных участков лобных долей мозга (при непосредственном участии Творцов эпифиза).

5.96. В ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-системах и ФЛУУ-ЛУУ-комплексах вся структурирующая их Информация ещё не является оформленной в специфически воспринимаемые нами СФУУРММ-Формы, а представлена в информационном «пространстве» Самосознания ССС-Сущности через всеобщую сллоогрентность ноовременных эфирных взаимосвязей Универсального Плазменно-Дифференциационного Излучения (УПДИ), каждая часть которого инициируется в условиях любых типов Пространства-Времени только с помощью субтеррансивной динамики Фокусов Пристального Внимания Формо-Творцов любой Формы Самосознания. Проще говоря, в ОДС вся примогенитивная часть Информации вечно как бы «существует» в качестве трансфинитного множества возможностей для коварллертного сочетания фрагментарных состояний потенциально активизированных Формо-образов, которые представляют собой особый тип Полей-Сознаний пока ещё неизвестной нам неэлектромагнитной Природы (то есть в ОДС все ССС-фрагменты, как и любые их сочетания, не обладают дипольными свойствами, которые, способствуя передаче электромагнитных колебаний посредством вращения разнозаряженных частичек, обеспечивают перенос Энерго-Информации в условиях наших с вами Формо-систем Миров).

5.97. Для того чтобы какой-то из этих потенциально существующих Формо-образов смог преобразоваться в психически доступную нашему пониманию и Восприятию мыслечувственную СФУУРММ-Форму, структурирующие его Поля-Сознания должны соответствующим образом преобразоваться в свойственные нашей КСР «сфероидальные» электромагнитные излучения (прямолинейно распространяющиеся по всем направлениям колебания электромагнитного поля). Главным преобразующим «механизмом» в этом «распаковочном» процессе выступают Фокусные Динамики Творцов-регуляторов ядерных геномов наших биологических организмов (у Формо-Творцов атомно-молекулярных кристаллических решёток минеральных ФС это осуществляется иначе). В связи с тем, что реализационные ФС этих Творцов эксгиберированы на границе взаимодействия двух кардинально разнокачественных сред (ПВК и НВК, ОДС и Формо-система), образованных разными типами излучений, генерируемые их ФД электромагнитные волны претерпевают определённое преломление, в результате чего происходит их поляризация – «сфероидальность» консуетно преобразуется в направленное колебание векторов напряжённости электрического поля или напряжённости магнитного поля.

5.98. Под влиянием резонационной реакции Фокусных Динамик Творцов-регуляторов генома на любой из воздействующих на них «внешних» стимулов, «сфероидальное» распространение генерируемых ими электромагнитных излучений мгновенно и мощно поляризуется (то есть качественно ограничивается, как бы локализуется «по Смыслу») в направлении инициации в Пространстве-Времени какого-то конкретного потенциального сочетания коварллертных признаков, принадлежащих общей сллоогрентности ОДС. Данный тип поляризационного излучения называется «пи-волнами»⁷. При отражении от «среды», структурирующей ОДС, поляризационная пи-волна консуетно «захватывает» в свою фокусно-эфирную Конфигурацию (за счёт производимого ею в сллоогрентности ОДС резонационного эффекта) качественно соответствующую ей часть эфирных сочетаний определённого Формо-образа, которые при трансляции их Творцами-регуляторами остальным Творцам внутри «своей» клетки тут же деполяризуются в микротрубочках, превращаясь в конкретную электромагнитную СФУУРММ-Форму.

5.99. Каждая такая СФУУРММ-Форма при своём возникновении в пространстве клетки консуетно индуцирует в ней изменяющееся электрическое поле. Учёные называют это электрическими импульсами. В этом случае необходимый ей реализационный Энерго-Потенциал обеспечивается Формо-Творцами электронов. Благодаря непрерывному функционированию Творцов-регуляторов генома, активно связанных со свойственным им ллууввумическим «программным обеспечением» ОДС и ФЛК, все нервные клетки способны генерировать электрический разряд. Нейроны – это чрезвычайно сложные клетки, каждую из которых можно сравнить с отдельной цивилизацией, состоящей из трансфинитного множества био-Творцов, производящей с помощью своих собственных Формо-структур (клеточных ядер) свойственные ей продукты. Специализированные сообщества этих Творцов заняты тем, что организуют мощную систему транзитных микротрубочек (нейрофибрилл⁸) и митохондрий, а также обеспечивают постоянное функционирование сложнейшего механизма Синтеза фрагментов Информации (то есть её «материализации») с целью дальнейшей её транспортировки (в виде аминокислот, белков, ферментов и так далее) как для «текущих» нужд внутри самой этой цивилизации, так и для трансляции соответствующим цивилизациям других клеток.

5.100. Форме Самосознания каждого нейрона обычно свойственно одно из двух возможных состояний: либо покоя (трансляционные функции условно «выключены», поддерживается только режим самообеспечения), либо активности (функции «включены»), при котором электрический импульс, содержащий определённую Информацию (СФУУРММ-Форму), с помощью аксона «белого вещества» транслируется (через синапс) за пределы клетки. С этой целью мембрана каждого нейрона структурирована потенциалзависимыми ионными каналами, функционирующими при поступлении на поверхность мембраны электрического заряда. Снаружи – в состоянии покоя – мембрана является катионной (заряжена положительно), а внутри – анионной (заряжена отрицательно). На поверхности всех типов клеток организма (включая и нейроны) расположены особые белковые Формы Самосознаний – рецепторы, в функции которых входит распознавание специфических молекул и связывание их с целью передачи Энерго-Информации для осуществления внутри клетки соответствующих процессов.

5.101. Одни из этих белковых рецепторов структурированы заполненными водой порами (канальцами), по которым ионы химических веществ проникают внутрь клеток или выходят из них наружу, изменяя величину электрических потенциалов клетки (как внутри, так и снаружи). Другие рецепторы лишены ионных канальцев, но зато они способны взаимодействовать с особыми G-белками. При их активизации в клетках происходят сложные каскады сигнальных биохимических реакций, в результате которых проницаемость ионных канальцев может изменяться. Множество рецепторов (например, глютаматного ионотропного NMDA, отвечающего за формирование памяти) находится в непосредственном контакте с катионными канальцами и, активизируясь под воздействием информационного потока, обеспечивают открытие этих каналов.

5.102.