В Европе в качестве экспериментального средства для лечения наследственного ОК применяют транексамовую кислоту – мощный ингибитор протеаз, в том числе C1-эстеразы. При обострении этот препарат назначают в дозе 1 г внутрь каждые 2 ч (не более 4 г/сут), для профилактики – 1 г внутрь 3 раза в сутки. В США транексамовая кислота пока не разрешена FDA (Food and Drug Administration – Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) к применению при наследственном ОК. Другой ингибитор протеаз, апротинин, в США не выпускается.