«Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены» читать онлайн книгу 📙 автора Шарона Моалем на MyBook.ru
  1. Главная
  2. Зарубежная образовательная литература
  3. ⭐️Шарон Моалем
  4. 📚«Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены»
Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены

Отсканируйте код для установки мобильного приложения MyBook

Недоступна

Премиум

3.67 
(3 оценки)

Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь — гены

242 печатные страницы

Время чтения ≈ 7ч

2016 год

0+

Эта книга недоступна.

 Узнать, почему
О книге

Эта небольшая книга рассказывает об очень важных вещах – о связи генетики и медицины и о новом направлении в генетике – эпигенетике. Автор, врач и ученый, увлекательно, с примерами из своей практики и из истории науки, говорит о том, что такое генетика сегодня, как могут меняться наши гены и как эти изменения наследуются последующими поколениями. Читатель узнает, как память о серьезных психологических травмах, пережитых родителями, передается детям, как пища способна повлиять на работу генов, замедлить старение или вызвать опасные заболевания, что означают близко поставленные глаза, а также о множестве других удивительных вещей. Автор говорит: используя современное знание о генах и законах их экспрессии, мы сумеем контролировать нашу жизнь и наше здоровье – у нас появились возможности, о которых и не мечтали наши родители.

читайте онлайн полную версию книги «Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены» автора Шарон Моалем на сайте электронной библиотеки MyBook.ru. Скачивайте приложения для iOS или Android и читайте «Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены» где угодно даже без интернета. 

Подробная информация
Дата написания: 
1 января 2016
Объем: 
436965
Год издания: 
2016
ISBN (EAN): 
9785932082119
Переводчик: 
Дмитрий Щепетов
Время на чтение: 
7 ч.

kopi

Оценил книгу

Моалем Шарон утверждает:- Современные доктора безнадежно отстают от технического прогресса. ..Уже недостаточно просто понимать генетику…врач должен понимать и ЭПИГЕНЕТИКУ-науку о том, как генетические признаки меняются под воздействием внешней среды; как такие изменения могут быть унаследованы.
Автор тут же предлагает(бесплатно) заняться исследованием себя, внешним осмотром… «ибо уже по текстуре кожи, линиям на ладони и тому, как человек сгибает руку в локте можно многое сказать о его наследственности». А если цитогенетики и посмотрят в микроскоп на ваши хромосомы, то всего лишь затем, чтобы убедиться: все на месте, упаковано правильно, нет ничего лишнего. А вот практические советы:-Если у вас расстояние между глазами больше размера одного глаза- у вас глазной гипертелоризм. Не волнуйтесь особо-вы в компании с М.Пфайффер и Ж.Кеннеди.
- Красота-это легкая форма гипертелоризма.
А серьезно следующее: наши лица говорят о наших генах, как мы развивались в утробе матери.
-Овал лица расскажет об условиях формирования мозга. При голопрозенцефалии полушария мозга формируются неправильно и кроме повышенных шансов на инсульт и умственной отсталости у такого человека будут очень близко посаженные глаза …Расстояние между глазами определяет более 400 генфакторов.
- Внешние уголки глаз выше внутренних? Или ниже? Если внутренние уголки глаз сильно выше внутренних , -синдром Марфана, которым страдал актер Скъявелли (Фредериксон в «Пролетая над гнездом кукушки»). Вместе с маленькой нижней челюстью, плоскостопием такой разрез глаз-признак генетического заболевания и без лечения может привести к проблемам с сердцем и ранней смерти… Посмотрите на ресницы. Если есть выбивающиеся или целый дополнительный ряд-у вас дистихиас, связанный с синдромом лимфедемы. Это нарушение оттока жидкостей из конечностей и борьба с отеками. Впрочем, причина ресниц в два ряда еще не совсем изучена..
Далее «осмотр» затронет участок кожи между губами и носом-фильтрум. Бывает, что складки фильтрума сглажены и плохо различимы, нос курносый, а глаза меньше среднего или расставлены немного широко. Такое случается, если мать выпивала во время беременности. А это-нарушение развития плода. И так как до сих пор нет надежного теста выяснения алкогольного синдром плода единственный способ-внешний осмотр.
Теперь переключаемся на ладони…пальцы… пальцы ног… Достаточно осмотра рук, чтобы заподозрить повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.
И если в вашей медкарте врач делает пометку «НС»-неясный случай, то врач хочет сказать, что он ничего не понимает, но что-то точно не в порядке. Правда, сейчас пишут более корректно- «Дисморфия». Но это тоже ни о чем конкретном не говорит…Дисморфология-сравнительно молодая дисциплина, получающая представление о генетическом материале пациента по строению рук, ног, остальных частей тела . …кардиолога интересует сердце, ортопеда-кости и суставы, а вот генетика-все, каждый изгиб и складка тела. И что-то узнать легко, что-то-сложнее.
-Главное- знать, где, что и как искать.
======================================================
Вот так доверительно пошептаться с врачом о ваших генах и поможет интересующимся своим здоровьем читателям эта книга.

12 марта 2017
LiveLib

Поделиться

что «хорошо для большинства в большей части случаев», порой совершенно не работает или даже вредит определенной части популяции
25 декабря 2016

Поделиться

Страшнее всего в этой истории то, что подобное бывает не так уж и редко. Почти 10 % европейцев и целых 30 % североафриканцев исключительно быстро усваивают лекарс
25 декабря 2016

Поделиться

Каждый год умирает не одна тысяча людей, еще больше – заболевают, и все из‑за того, что принимают лекарства, точно следуя указаниям врачей.
25 декабря 2016

Поделиться

Автор книги

Переводчик

Другие книги переводчика