«ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации» читать онлайн книгу 📙 автора Елены Клещенко на MyBook.ru
image
  1. Главная
  2. Научно-популярная литература
  3. ⭐️Елена Клещенко
  4. 📚«ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации»
ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации

Отсканируйте код для установки мобильного приложения MyBook

Премиум

4.52 
(121 оценка)

ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации

268 печатных страниц

Время чтения ≈ 7ч

2019 год

16+

По подписке
549 руб.

Доступ ко всем книгам и аудиокнигам от 1 месяца

Первые 14 дней бесплатно
Оцените книгу
О книге

Книга Елены Клещенко адресована всем, кого интересует практическое применение достижений генетики в таких областях, как криминалистика, генеалогия, история. Речь о возможности идентификации человека по его генетическому материалу. Автор рассказывает о методах исследования ДНК и о тех, кто стоял у их истоков: cэре Алеке Джеффрисе, придумавшем ДНК-дактилоскопию; эксцентричном Кэри Муллисе, сумевшем размножить до заметных количеств одиночную молекулу ДНК, и других героях «научных детективов».

Детективную линию продолжает рассказ о поиске преступников с помощью анализа ДНК – от Джека-потрошителя до современных маньяков и террористов. Не менее увлекательны исторические расследования: кем был Рюрик – славянином или скандинавом, много ли потомков оставил Чингисхан, приходился ли герцог Монмут сыном королю Англии. Почему специалисты уверены в точности идентификации останков Николая II и его семьи (и отчего сомневаются неспециалисты)? В заключении читатель узнает, почему нельзя изобрести биологическое оружие против определенной этнической группы, можно ли реконструировать внешность по ДНК и опасно ли выкладывать свой геном в интернет.

читайте онлайн полную версию книги «ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации» автора Елена Клещенко на сайте электронной библиотеки MyBook.ru. Скачивайте приложения для iOS или Android и читайте «ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации» где угодно даже без интернета. 

Подробная информация
Дата написания: 
1 января 2019
Объем: 
483442
Год издания: 
2019
Дата поступления: 
5 августа 2019
ISBN (EAN): 
9785001391371
Время на чтение: 
7 ч.
Правообладатель
1 887 книг

Lusil

Оценил книгу

У всего есть своя история, ДНК не исключение, в данной книге автор захватывающе рассказывает о истории генетики и исследований ДНК. Начиная от селекции в древние времена, заканчивая современностью. Правда о проекте "геном человека" что-то я не помню информации в данной книге. По крайней мере, кажется было бы логично рассказать подробно о нем и его результатах.

Оказалось, что у меня было недостаточно знаний именно с истории, какие и кто проводил исследования, какие были получены результаты, это увлекательно, но информация будет интересна и полезна не всем, это важно учитывать перед прочтением книги. Автор рассказывает читателям о генетических заболеваниях, какие особенности приводят к каким последствиям. Есть информация о праотце и праматери, если о митохондриальной Еве мне было известно, то о том, что можно просчитать праотца всего человечества, я почему-то не знала.

Книга легкая для восприятия, написана не плохо. Мне показалась областями недостаточно информативной, но это читательский опыт делает меня такой капризной. Для тех кто только знакомится с ДНК или с историей генетики книга будет информативной, для остальных - не уверенна.

8 июня 2022
LiveLib

Поделиться

noctu

Оценил книгу

У меня был обычный скучный день, заполненный бессмысленным прокручиванием ленты, чтением коротких отрывков из разных, давно начатых книг, но все было не мило. Тоска накрывала комнату, пока все же не решилась посмотреть, какая на очереди в списке лонг-листа "Просветителя" книга. Там меня ждала Елена Клещенко, а с учетом моих планов на безудержное развлечение с "Людьми" С. Дробышевского, она как никогда вписывалась в читательские планы. Со вздохом я все же загрузила книгу, открыла... и понеслось.

Первая треть где-то довольно сложная и, пожалуй, без пары незаинтересованных зевков пробраться через первые главы невозможно. Попытка подать сложные темы максимально просто засчитана, но все равно представление о всех процессах складываются с трудом, хотя они очень нужны для понимания последующих тем - например, определения соотношения фенотипа и генотипа в популяции. Клещенко задала интригу в самом начале, рассказав про случай Лидии, родившей трех детей, анализ ДНК которых потом показал, что Лидия не является их матерью. Пам-пам-пааааам. Ответа нетерпеливым читателям придется ждать до самого конца - это пресловутая вишенка на торте захватывающего мира ДНК и использования современных технологий ее чтения.

Обещаю, что больно будет только первое время, а потом можно погружаться в увлекательные истории из мира криминалистики, где с помощью ДНК раскрывались будоражащие кровь преступления. Была даже сделана попытка найти Джека Потрошителя. Ученые также установили подлинность останков Ричарда III, найдя его прямого потомка по мужской линии. Клещенко показала, как спустя века ученые потрясли грязным бельем Томаса Джефферсона, таки спавшего со своей служанкой и заимевшего от нее детей, и разоблачили запирателя Билла Клинтона, доказав миру, что сперма-то на ожерелье настоящая! Большой массив текста посвящен опознаванию останков царской семьи - как их идентифицировали и почему это все же они, как бы конспирологи не кричали об обратном. Читатель может разделить боль некоторых Рюриковичей, которые оказались совсем не Рюриковичами (да, их прапрапра...бабушка с кем-то согрешила) и радость того казахского ученого из соседнего здания, оказавшегося дальним чингизидом. О всех прелестях и возможностях ДНК-анализа, как и об этических проблемах сбора и хранения ДНК-данных, Клещенко рассказывает к месту и увлекательно, освещая правовую и научную ситуацию в этой сфере в России и мире. А вокруг доступа к ДНК-данным идут серьезные баталии, так как это открывает возможность не только для правоохранительных органов найти преступника по родственникам, но и убийце выбрать себе там жертв. По ДНК можно сказать многое, в том числе нарисовать приблизительный портрет обладателя этой ДНК.

Чем ценен для меня теперь российский нон-фикшн, так это примерами, которые ближе к телу, но Клещенко пишет не только о России, но и о практике во всем мире, где Россия - один из игроков. Поэтому знание о том, как раскрываются дела в ФБР, помогает понять и то, как работает все у нас. Например, как нашли того, кто взорвал бомбу в Домодедово в 2011, и посадили всех, до кого дотянулись. Но не все так просто и до гармонии еще далеко - об этом рассказывает история о самом массовом убийце, которому завидуют все киллеры и маньяки, - укладчице ватных палочек.

В последнем классе школе я увлекалась сериалом "Bones" про американского антрополога, помогавшей ФБР опознавать и расследовать преступления. Тогда их методика восстановления лиц казалась чем-то из области фантастики и только вчера узнала, что такое восстановление облика по черепу практикуется довольно давно и разработана методика была советским антропологом М.М. Герасимовым, давшим нам все те лица Ивана Грозного, Ярослава Мудрого, Чингисхана, неандертальцев, австралопитеков и других в учебниках.

Так и не успокоилась, пока не дочитала до конца.

9 августа 2019
LiveLib

Поделиться

AndrejGorovenko

Оценил книгу

Клещенко Е.В. ДНК и её человек. Краткая история ДНК-идентификации. — М.: Альпина нон-фикшн, 2020. — 314 с. — Тираж 2000 экз.

Что такое научная журналистика сегодня? Это когда люди, которых выгнали из аспирантуры, рассказывают тем, кто не собирается туда поступать, какими классными вещами занимаются те, кто её окончил.

Это провокационное высказывание молодого социолога Виктора Вахштайна не следует понимать буквально: не каждого научного журналиста «выгнали из аспирантуры». Но вот Елену Владимировну Клещенко (ЕВК), кажется, в самом деле выгнали: на 4-й странице обложки её книги туманно сообщается, что после окончания биологического факультета МГУ она «работала на кафедре молекулярной биологии». Так или иначе, но научная карьера не состоялась. Зато удалось переквалифицироваться в научные журналисты, и теперь ЕВК нас просвещает. Посмотрим, как ей это удаётся.

Хотя в книге 10 глав, она естественным образом распадается на две части (граница проходит прямо посреди четвёртой главы). Первая часть — вводная: попытка объяснить читателю, что такое ДНК (с. 15—33), секвенирование ДНК (с. 35—49), ДНК-дактилоскопия(с. 51—65), в последнем случае с ранними прецедентами применения метода (с. 65—75). Затем следует новелла о эксцентричном американском учёном, придумавшем ПЦР (с.77—91). Мимоходом рассказывается и о принципе ПЦР, но больше всё-таки о изобретателе. Вводный абзац такой:

... Итак, майской ночью 1983 г. Кэри Муллис, какобычно, ехал на своей серебристой "хонде" по трассе 128, направляясь из Берклив Мендосино, в летний домик, где собирался провести выходные. С ним в машинебыла его девушка Дженнифер Барнетт, химик компании Cetus. (Роман их протекалстоль бурно, что в Нобелевской лекции Муллиса о Дженнифер рассказывается едвали не больше, чем о ПЦР.) Дорога поднималась в горы, вокруг цвели каштаны.Дженнифер спала, Кэри вёл машину и думал...(с. 80)

Далее следует занимательный рассказ о том, как Муллиса осенило, и как он впоследствии доводил свою идею до ума. Закончив с этим сюжетом, ЕВК доходчиво объясняет читателю, что можно сделать с помощью ПЦР, и в чём принципиальное ограничение этого метода (с. 91—99). Но ниже, хотя глава «Кэри Муллис и полимеразная цепная реакция» формально продолжается, фактически начинается вторая часть книги, воспринятая мной как чисто развлекательная (с. 99—293). По объёму она вдвое больше первой. И в этом я вижу главный недостаток книги: в сюжетах, касающихся столь сложного предмета, как молекулярная биология, краткость изложения тождественна невнятности.

Мне вроде бы должно быть легче, нежели большинству читателей: схему структуры ДНК помню ещё со школы; основы генетики изучал на первом курсе мединститута; биохимию изучал на втором курсе, экзамен сдал на четвёрку (ровно 40 лет назад, в июне 1982 года). Да, очень давно это было, но кое-какие базовые знания в голове остались. Тем не менее, в научно-популярной книге о ДНК-идентификации я мало что понял. В частности, камнем преткновения оказался следующий абзац (с. 36—37):

... Теперь можем рассказать, как работает метод Сенгера. Реакционную смесь делят на четыре части. В каждую из четырёх добавляют праймер (затравку для синтеза) — короткую молекулу ДНК, комплементарную началу участка, который нужно секвенировать. Праймер связывается с этим участком, образуя с ним двойную спираль. (Исследуемую ДНК перед этим, конечно, надо"расплести", сделать однонитевой.) Фермент ДНК-полимераза, используя анализируемую ДНК в качестве матрицы, начинает наращивать праймер, соединяя в цепочку нуклеотиды. К обычным нуклеотидам в реакционной смеси добавлены необычные. Во-первых, некоторые нуклеотиды содержат радиоактивную метку (потом объясню зачем). Во-вторых, в каждой из четырёх смесей небольшое количество одного из четырёх нуклеотидов модифицировано — лишено OH-группы. К такому нуклеотиду (дидезоксинуклеотиду) нельзя присоединить следующий. А количество подобрано таким образом, чтобы среди новых цепочек были оборванные на каждом аденине — в одной пробирке,тимине — в другой, гуанине — в третьей, на каждом цитозине — в четвёртой. И если потом внести реакционные смеси в лунки и провести электрофорез, получатся"лесенки". Сложно, но станет яснее, если посмотреть на рис. 5 и 6.

Уже вторая строка этого абзаца порождает вопрос: откуда берётся праймер? Далее при чтении возникают и другие вопросы, которых ЕВК не видит (поскольку закончила биологический факультет МГУ, и понять ограниченность представлений человека, не изучавшего молекулярную биологию, ей сложно). Но раз она не видит вопросов, то и ответов на них не будет. Что касается отсылки к «рис. 5 и 6», то в моём случае она не сработала. Мне кажется, что эти схемы сами нуждаются в развёрнутом комментарии. По-хорошему, так вокруг них и надо было выстроить текст. Если, конечно, задача была в том, чтобы донести до читателя смысл, а не в том, чтобы протестировать его на сообразительность. С такого рода тестом мало кто справится.

Можно утешиться тем, что мы вообще много чего не понимаем в современном мире: например, как работают бесчисленные электронные устройства (что нисколько не мешает нам ими пользоваться). Обратимся к второй части книги: о применении ДНК-идентификации. Здесь затрагиваются следующие сюжеты:

• Идентификация эксгумированного трупа доктора Менгеле(с. 102—103)

• «Моникагейт» (с. 110—115): о знаменитом в конце 1990-х гг. секс-скандале с участием президента США Клинтона. Вляпался он глупо,но кто бы устоял на его месте перед чарами 23-летней сисястой красотки, на всё готовой? И как мог он ожидать, что юная любовница не отдаст в химчистку запачканное спермой платье? А сперма, даже засохшая — прекрасный материал для ДНК-идентификации...

• «Секрет президента Джефферсона» (с. 116—133). Секрет, о котором идёт речь, в общем-то мнимый. Длительное сожительство рано овдовевшего Джефферсона с рабыней-квартеронкой и существование потомков от этого не освящённого церковью союза — факты, давным-давно известные. Другое дело, что даже в эпоху ДНК-идентификации кое-кому в США угодно эти факты отрицать.

• Происхождение Джеймса Скотта, герцога Монмутского, в 1685 г. заявившего о своём праве на британский трон и возглавившего мятеж (с.133—138)

• Идентификация предполагаемых останков Ричарда III (с. 138—144)

• Необоснованность отождествления «Джека Потрошителя»с одним из подозреваемых, неким Косминским (с. 145—153)

• Идентификация останков Николая II и всех расстрелянных вместе с ним (этой теме отведена целая глава, с. 155—185)

• Происхождение Рюрика и гаплотипы некоторых наших современников, считающихся Рюриковичами (с. 187—208)

• Так называемая «хромосома Чингисхана» в современных азиатских популяциях (с. 212—221)

• Разные криминальные сюжеты (с. 223—271)

• Попытки создания «ДНК-фотороботов» (с. 271—286)

• Ошибки и недоразумения при ДНК-идентификации (с. 287—293)

Читается вторая часть книги легко, поскольку научная составляющая всех перечисленных очерков минимальна. Журналистка из бывшей сотрудницы кафедры молекулярной биологии вышла очень даже неплохая. Серьёзные претензии у меня есть только к очерку о Рюриковичах, который прямо-таки напичкан ошибками разного рода. И преимущественно логическими.

Главная ошибка в следующем: ЕВК считает, что после изучения Y-хромосомных гаплотипов Рюриковичей нам стала известна гаплогруппа Рюрика! (гаплотип — совокупность аллелей в хромосоме или её участке; гаплогруппа — группа схожих гаплотипов). Y-хромосома передаётся по мужской линии непрерывно, поэтому с точки зрения генеалогической все Рюриковичи должны представлять одну-единственную гаплогруппу. Однако есть два неустранимых фактора, смазывающих картину и привносящих хаос.

Фактор первый: супружеская измена. Да, знатные дамы изменяют-таки мужьям, и вряд ли делают это реже, чем простолюдинки (скорее всего, даже чаще, поскольку досуга у них больше, а мужья часто в отлучке). Род Рюриковичей известен уже 11 веков, и за это время женских измен, конечно, было немало. Следовательно, нынешние «Рюриковичи» должны быть потомками разных мужчин: так уж мир устроен. Не исключено даже полное вытеснение Y-хромосомы Рюрика из генофонда его официальных потомков. Причём на раннем этапе истории рода такое могло произойти с лёгкостью необыкновенной: для этого достаточно было, скажем, матери Ярослава Мудрого, Рогнеде, один-единственный раз изменить Владимиру Святославичу с каким-нибудь смазливым парубком из числа придворных служителей. Типичная женская месть (кто помнит историю Рогнеды, тот согласится, что у неё были серьёзные основания мстить Владимиру).

Сказанного достаточно, чтобы понять, почему исследование гаплотипов ныне живущих «Рюриковичей» заведомо не позволит нам определить гаплогруппу Рюрика. Но это ещё и не всё. Есть ещё фактор второй: происхождение многих княжеских родов Нового времени от князей-Рюриковичей домонгольской эпохи не имеет достоверного подтверждения. Родословные росписи самих княжеских родов, естественно, ничего не доказывают, и принимать их всерьёз было бы очень наивно. Многие существующие генеалогические схемы происхождения ныне живущих «Рюриковичей» заведомо условны. При этом облыжные Рюриковичи теоретически вполне могут оказаться носителями Y-хромосомы Рюрика! Чтобы возник такой парадокс, достаточно было жене какого-либо облыжного Рюриковича, в любом из множества поколений, забеременеть не от мужа, а от«правильного» любовника, носителя Y-хромосомы Рюрика...

Ну, и само собой разумеется, что за пределами княжеских семейств должно быть полным-полно безвестных мужчин, являющихся носителями Y-хромосомы Рюрика. Ибо не только жёны изменяют мужьям, но и мужья — жёнам.

Теперь обратимся к данным изучения Y-хромосомных гаплотипов «потомков Рюрика» (так пишет ЕВК, но на самом деле, конечно, не «потомков», а предполагаемых потомков, и не Рюрика, а Ярослава Мудрого, который, если верить генеалогической схеме, является последним общим предком участников исследования). Напомню, что Ярослав Мудрый совсем не обязательно был носителем Y-хромосомы Рюрика, поскольку его мать Рогнеда могла забеременеть не от мужа, а от другого мужчины. Но ЕВК такую возможность игнорирует.

Исследование проводили руководители ДНК-проекта "Российское дворянство"(Russian Nobility DNA Project), ДНК-проекта "Русские Князья" (Russian Princes DNA Project), ДНК-проекта "Рюриковичи" (Rurikid Dynasty DNA Project). Кроме Family Tree DNA, образцы генотипировались в лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра (Москва). Руководитель ДНК-проекта "Российское дворянство" — Владимир Геннадьевич Волков, историк из Томска, который раньше многих своих коллег обратил внимание на возможности генетической генеалогии. Когда я писала эту главу, за разъяснениями обращалась к нему.(с. 198-199)

Результаты представлены в книге ЕВК следующей схемой (с. 199):

Как и следовало ожидать, прошедшие генетическое тестирование оказались относящимися к разным гаплогруппам. Удивительно не то, что они разные; удивительно то, что их только три:

N1c1, условно именуемая "финно-угорской"

R1a1, условно именуемая "славянской"

I2a2, типичная «для Западной Украины и белорусского Восточного Полесья» (с. 200)

Итоги исследования содержат ещё и ряд локальных сюрпризов: выяснилось, например, что Друцкие-Соколинские и Путятины, возводившие свой род к друцкому князю Семёну Дмитриевичу (ум. после 1422), никак не могут иметь общего предка.

И вот, имея столь красноречивые данные, ЕВК задаётся вопросом: «Так какая же гаплогруппа была у Рюрика или хотя бы у его праправнука Ярослава Мудрого — "скандинавская" или "славянская"?» (с. 200). Формулировка вопроса свидетельствует о полном непонимании ситуации, и воспринимать всерьёз нижеследующие рассуждения нельзя. Зато в рассуждениях этих во всей силе проявился журналистский талант ЕВК: чего стоит одно только обильное цитирование скандинавских саг! (с. 201—205)

Исчерпав этот литературный ресурс, ЕВК возвращается к науке. Оказывается, в 2015—2017 гг. «было проведено более подробное исследование Y-хромосом Рюриковичей — широкое секвенирование, или субтипирование. Конкретнее, выполнялся так называемый тест Big Y-700 (700 STR и 100 000 снипов). Участвовали те же люди, что и в первом, плюс некоторые приглашенные впервые...». Странно, что нет ссылки на какую-либо публикацию; не указана даже лаборатория, где проводилось исследование. Зато есть мощные выводы, которые читатель должен принять на веру. Заметьте, между прочим, что в нижеследующей цитате «финно-угорская» гаплогруппа N1c1 уже однозначно трактуется как скандинавская.

... почти все носители гаплогруппы N1c1, показанные на схеме, — потомки одного предка по мужской линии, жившего около 1000 лет назад (то есть Ярослав как раз подходит). "Почти все" — потому что родословная Мышецких представляется сомнительной. По официальной версии, они происходят от Юрия Тарусского, как и Барятинские, Волконские и Оболенские, но у тех-то гаплогруппа R1a1! А у Мышецкого — N1c1, и она сильно отличается от остальных "рюриковских" N1c1; их общий предок, по последним данным, жил около 2600 лет назад. Скандинавская ветвь, но другая.
С гаплотипами R1a1 так гладко не получается, для этих Рюриковичей не выводится общий предок, живший в подходящее время. Их гаплотипы относятся к разным субкладам, генетически родственны между собой только Волконский, Оболенский и Барятинский — их общий предок жил около 800 лет назад.(с. 206-207)

Даже если всё так и есть, то при чём тут Рюрик?? ЕВК пытается дать ответ и цитирует своего консультанта Волкова (и снова нет ссылки на публикацию):

Теперь можно считать доказанным, что Владимир Мономах принадлежал к гаплогруппе N1c1, не меньше оснований считать и Ярослава Мудрого представителем этой гаплогруппы, но встает вопрос, является ли Рюрик его предком, и если ответ утвердительный, то генетическое происхождение Владимира Мономаха прояснит и происхождение Рюрика.(с. 207)

А если ответ не утвердительный?

Вообще занимающиеся генеалогией Рюриковичей историки — публика не слишком чопорная, и к тому же с буйным воображением:

Руководитель Rurikid Dynasty DNA Project польский исследователь Анджей Байор в 2008 г. предположил, что генетическая линия этих Рюриковичей (то есть относящихся к гаплогруппе R1a1. — А.Г.) могла быть нарушена польским королем Болеславом II Смелым.(с. 207)

Да она любым холопом могла быть нарушена, эта генетическая линия! В то время как польский король, представитель славной династии Пястов, не имел ни малейшего шанса... Судите сами. Вот вам генетическая линия: Ярослав Мудрый (ум. 1054) — Святослав (ум. 1076) — Олег (ум. 1115) — Всеволод (ум. 1146) — Святослав (ум.1194) — Всеволод Чермный (ум. 1212) — Михаил Черниговский (уб. 1246). Последний в этом ряду — князь-мученик, к которому возводят свой род облыжные Рюриковичи «славянской» гаплогруппы R1a1. Чтобы «нарушить» эту генетическую линию, Болеслав II должен был переспать с женой Олега Святославича, но тут возникают проблемы с пространством и временем. Болеслав дважды побывал на Руси (в 1069 и 1076 гг.), но не видно обстоятельств, при которых он и жена Олега Святославича могли оказаться в одно время в одном месте. Кроме того, старший сын Олега (Всеволод, прадед Михаила Черниговского) родился очень уж поздно: женитьбу Всеволода Ольговича относят к 1126 г. или началу 1127 г. (Домбровский Д. Генеалогия Мстиславичей. — СПб, 2015. — С. 152), а женились князья домонгольской эпохи в 15—16 лет. Болеслав II (ум. 1081) на роль биологического отца Всеволода явно не годится.

Как видим, «польский исследователь» Анджей Байор сморозил глупость, а ЕВК, которая не знает ни истории, ни генеалогии, бездумно эту глупость повторяет. Поскольку до неё повторил эту глупость в своей статейке её консультант, считающийся историком (см. в Сети: Волков В.Г. Все ли Рюриковичи происходят от одного предка? Происхождение Рюрика и Гедимина в свете последних генетических исследований // Генеалогия допетровского времени: источниковедение, методология, исследования.  СПб., 2012. — С. 27). Там у Волкова и других глупостей немало, но я их перечислять и разбирать не буду. Ограничусь одной, самой яркой: той, которую ЕВК перенесла в свою книгу, и которая напрямую связана с мнимым польским следом в гаплотипе предполагаемых потомков Михаила Черниговского.

К сожалению, гаплотипы представителей династии Пястов пока не получены (!!! — А.Г.). Но, как отмечает Владимир Геннадьевич Волков, администратор Russian Nobility DNAProject, чёрный орёл в гербах потомков Юрия Тарусского очень похож на орла с герба силезских Пястов. Это, конечно, всего лишь гипотеза, в отличие от результатов по преобладающей гаплогруппе.

Это не гипотеза, а невежественный бред: чёрный орёл в гербах потомков Юрия Тарусского (гербах очень поздних, времён Российской империи!) воспроизводит герб города Чернигова (более ранний, времён Речи Посполитой). Так проявилась претензия потомков Юрия Тарусского на происхождение от черниговских князей. Если Владимир Геннадьевич Волков этого не понимает, то какой же он историк?

Байки «исследователей», занимающихся интерпретацией и продвижением в массы данных генетической генеалогии, бросают тень и на саму научную дисциплину. Но ЕВК явно не способна это осознать: в её глазах байки имеют статус «гипотез». В аспирантуре с таким типом мышления, конечно, делать нечего. В «научной журналистике» требования к достоверности текста на порядок ниже, но даже и журналисту надо быть хоть сколько-нибудь критичным. Между тем ЕВК раз за разом демонстрирует нам своё крайнее легкомыслие (равно как и нежелание работать со справочниками):

... А вот, кстати, и памятник тысячелетию Руси. Группа экскурсантов идет вокруг него полчаса, осознавая символическое значение каждой из 139 фигур, — тысяча лет, как известно, отсчитана от 864 г., года основания Рюриком Новгорода согласно Ипатьевской летописи.(с. 188)

«Как известно»! Вот ведь артистка! Заглянула бы в Википедию, что ли...

В общем, весь раздел о Рюриковичах никуда не годится. Но к другим сюжетам второй части книги у меня серьёзных претензий нет: их вполне можно читать, получая даже некоторое удовольствие.

Впрочем, даже и раздел о Рюриковичах можно читать безвредно, имея такой антидот, как моя рецензия. У кого много свободного времени — дерзайте!

2 июня 2022
LiveLib

Поделиться

Так вот, ДНК, богатая повторами, при центрифугировании попадала в отдельную фракцию — ее плотность чуть выше за счет более высокого содержания GC-пар. За это ее и назвали “сателлитной ДНК”,
29 июня 2020

Поделиться

ДНК-блот, или саузерн-блот, или саузерн-блоттинг, — метод выявления определенной нуклеотидной последовательности ДНК в образце. ДНК обрабатывают рестриктазами, получившиеся фрагменты разгоняют на электрофорезе. Затем накладывают на гель листок нитроцеллюлозной или нейлоновой мембраны и плотно прижимают.
29 июня 2020

Поделиться

Здесь перечислены не все существующие методы. Есть множество их вариаций. Есть еще и полони-секвенирование, оно же лигазное, оно же SOLiD, — коротко объяснить принцип данного весьма полезного метода тут не получится. Есть Nanoball Sequencing, что можно перевести как секвенирование ДНК-наношаров…
29 июня 2020

Поделиться

Автор книги

Подборки с этой книгой