Спина Бифида — редкая болезнь, о которой стоит знать

Что это за редкая болезнь "Спина бифида", как она проявляется и диагностируется, как можно получить помощь по ОМС при подозрениях на данную болезнь - на эти и другие вопросы директору студии "Мир да Лад" Алексею Сухову отвечает Инна Илюшкина мама ребенка с диагнозом "спина бифида" и основательница одноименного фонда. 

Из эпизода Вы также узнаете:

- Как создавался фонд "Спина бифида" ( сайт фонда - https://helpspinabifida.ru/

- О внутреутробных операциях, помогающих при "спине бифида" ещё не рожденным детям; 

- Сложно ли диагностировать болезнь "Спина Бифида" и умеют ли это делать в регионах;

- О спортивных проектах и судебных процессах в Татарстане;

- Про спорт в жизни людей с диагнозом "Спина бифида";

- Про образовательные курсы для врачей.

Студия "Мир да Лад" приглашает стать участником наших подкастов, а так же стать Партнером наших Проектов.

Подпишитесь на комфортную сумму поддержки наших социальных проектов на сайте: https://pomoschdetyam.ru/help

Пишите о сотрудничестве в подкастах нам на почту: podcast@mirdalad.ru